Le remplacement valvulaire mitral par voie percutanée transcathéter (TMVI) est une procédure mini-invasive visant à traiter les dysfonctionnements de la valve mitrale opérée (bioprothèse, plastie avec annuloplastie) ou calcifiée. Cette technique est recommandée lorsque la chirurgie à cœur ouvert présente des risques (trop) élevés.
Il existe différentes indications pour le TMVI : valve-in-valve, valve-in-ring, et valve-in-MAC.
N’hésitez pas à poser des questions à votre équipe médicale pour toute précision supplémentaire.
Avant l'intervention, une évaluation complète est indispensable pour préparer et valider l'indication du TMVI :
Cette approche consiste à implanter une nouvelle valve percutanée à l'intérieur d'une bioprothèse valvulaire mitrale déjà en place dont le fonctionnement est défectueux (bioprothèse dégénérée). Elle est indiquée chez les patients dont la valve artificielle précédente présente une sténose ou une insuffisance, en contexte de dégénérescence et en l’absence d’infection active (endocardite).
Risques :
Cette technique est utilisée chez des patients ayant déjà bénéficié d'une plastie mitrale avec anneau prothétique, mais chez qui la réparation n'est plus efficace. Une valve est implantée à l'intérieur de cet anneau.
Risques :
Cette procédure cible les patients, contre-indiqués à une chirurgie cardiaque, très symptomatiques et présentant des calcifications annulaires mitrales sévères (MAC) avec sténose valvulaire mitrale. Une bioprothèse est implantée directement dans l’anneau mitral calcifié.
Avantages :
Risques :
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